N810免水全自動凱氏定氮儀

產(chǎn)品參數(shù)：

檢測范圍：0.1-250mgN

測定樣品重量：固體≤6g，液體≤20mL

滴定精度：具有0.1μL/步，0.2μL/步,0.5μL/步三檔可選

重復(fù)性誤差：RSD≤0.5%(1-250mgN)

回收率：≥99.5%(1-250mgN)

冷凝方式：無需外接水源冷凝

自動性：自動添加試劑、蒸餾滴定和計算

蒸餾時間：0~1000min連續(xù)可調(diào)

蒸汽流量：0-100%可調(diào)

顯示方式：10寸彩色觸摸屏

輸出格式：測試結(jié)果具有XLS、XML、PDF三種報告輸出格式

工作環(huán)境溫度：10-30°C

電源：220 VAC ±10% 50Hz

傳輸接口：USB、LAN、RS232、WIFI、藍(lán)牙

數(shù)據(jù)存儲量：機(jī)身可存儲200萬及以上條數(shù)據(jù)；云端存儲無限制

權(quán)限設(shè)置：三級權(quán)限管理

蒸汽發(fā)生器最大功率：2000W

寬*深*高：460*450*760(mm)

重量：50kg

N810免水全自動凱氏定氮儀

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、蒸餾免接水冷凝技術(shù)

N810主機(jī)采用內(nèi)置式新一代免水冷凝技術(shù)，創(chuàng)新融合多重制冷方式，蒸餾過程無需外接自來水冷卻，擺脫高水溫、零水壓對冷凝效果的影響。

2、高效冷凝  保障結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確

冷凝更充分，水蒸氣與氨瞬間被液化吸收，無損失，從根本上保證結(jié)果更真實(shí)準(zhǔn)確。

3、節(jié)水環(huán)保   降低用水成本

省水環(huán)保，大量節(jié)省水資源，符合當(dāng)前節(jié)能環(huán)保的大趨勢。普通定氮儀采用自來水冷卻，每分鐘消耗約10L自來水，按每天工作8小時計算，一年將白白浪費(fèi)1200噸自來水。

4、節(jié)省空間  自由擺放

N810無需專門配置水龍頭或循環(huán)冷水機(jī)，可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)自由擺放。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.新型金屬冷凝裝置

定氮儀內(nèi)置制冷系統(tǒng)，無需外接水或冷水機(jī)冷凝，冷凝管采用耐腐蝕金屬鈦材質(zhì)并搭載高精度溫度傳感器實(shí)時監(jiān)控冷凝溫度，既能確保氨氣與水蒸氣無損失、實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定高效的冷凝效果，又能節(jié)省空間，相比傳統(tǒng)儀器節(jié)水 99%。

2.全自動化操作，高效實(shí)驗(yàn)

全自動化操作，可自動進(jìn)樣、自動加堿、加酸、加稀釋劑，自動完成蒸餾滴定、清洗、消化管排空、溶液液位監(jiān)測、超溫監(jiān)測、排廢，自動計算結(jié)果并輸出、打印，支持先蒸餾后滴定及邊蒸餾邊滴定雙模式。

3.高精度注射泵式滴定系統(tǒng)

搭載高精度注射泵式滴定系統(tǒng)，采用變速度變體積滴定技術(shù)，省時高效且測試準(zhǔn)確性更高。

4.雙層真空隔熱結(jié)構(gòu)設(shè)計

蒸汽發(fā)生器選用食品級304不銹鋼材質(zhì)打造，采用雙層真空隔熱結(jié)構(gòu)設(shè)計，集成自動保溫恒溫與自動加液功能，可有效縮短預(yù)熱耗時，實(shí)現(xiàn)蒸汽瞬時發(fā)生，保障實(shí)驗(yàn)過程的高效與便捷。

5.配備10寸觸摸屏搭配安卓系統(tǒng)，功能更加強(qiáng)大

配備10寸彩色觸摸屏，搭載基于安卓的操作系統(tǒng)，支持中/英文操作界面，功能豐富強(qiáng)大、操作簡單，可實(shí)時監(jiān)測和顯示實(shí)驗(yàn)過程。

6.云服務(wù)功能

支持WIFI等網(wǎng)絡(luò)連接方式，可對接LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)云端儲存或本地下載，可存儲200萬及以上條數(shù)據(jù)。

7.豐富的軟件操作界面，可對實(shí)驗(yàn)過程實(shí)時監(jiān)控

軟件操作界面豐富，以曲線圖譜實(shí)時顯示整個滴定過程，顏色變化、滴定量、蒸汽溫度、冷凝溫度等數(shù)據(jù)實(shí)時同步顯示，直觀明了。

8.狀態(tài)氛圍燈實(shí)時反饋儀器狀態(tài)

儀器正面具有狀態(tài)氛圍燈，燈光顏色實(shí)時反饋儀器狀態(tài)：待機(jī)、運(yùn)行、異常。

9.安全符合FDA 21 CFR Part11 的要求

符合FDA 21 CFR Part11的要求，內(nèi)置三級用戶權(quán)限分級功能，采用用戶名加密碼形式登錄，儀器操作可溯源，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。